診療と新薬 2026；63（5）：297-308

日本人女性を対象としたZOⓇSKIN HEALTH デイリースキンケアプログラムの使用試験：包括的スキンケアの有用性評価

野本真由美 1），千葉真美 2），栗村育美 3）

1）医療法人社団素馨会 野本真由美クリニック銀座，2）医療法人社団正愛会 まみ皮膚科クリニック，3）ZO Skin Health 合同会社

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：297-308

8-Week Trial Study of the ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program in Japanese Subject: Evaluation of the Efficacy of Comprehensive Skincare

Mayumi NOMOTO 1），Mami CHIBA 2），Ikumi KURIMURA 3）

1）Nomoto Mayumi Clinic Ginza，2）Mami Skin Clinic，3）ZO Skin Health LLC

目的：肌質を改善し，健やかな肌に導く目的で日本人向けに開発したZOⓇSKIN HEALTHデイリースキンケアプログラム（洗顔料，スクラブ洗顔料，化粧水，美容液）について，日本人健常人を対象とした8 週間連用試験を実施することにより，包括的なスキンケアの有用性と安全性を評価した。
方法：30代から50代の健常人女性33例を対象に8間連用試験を行った。自覚している肌タイプとして，乾燥肌，普通肌，脂性肌，混合肌の各肌タイプを組み入れた。4品目で構成される基礎化粧品シリーズを朝晩1日2回使用させ，皮膚科専門医による視診評価，画像診断機による撮影，皮膚色，角層水分量，経表皮水分蒸散量，皮膚粘弾性，皮脂量の測定を実施した。Visual Analogue Scale（VAS）を用いた自己評価も行った。
結果：統計解析対象者は30例〔全例女性，平均年齢45.0歳（範囲：32～59 歳）〕とした。試験開始時から8週後に，角層水分量は37.14±1.70 AUから44.91±1.48 AU（p ＜ 0.001）に有意に上昇した。皮膚粘弾性については皮膚の柔らかさを示すR0，回復率R2，弾性率R7で，それぞれ有意な改善（p＜0.001）が認められた。VASでは脂っぽさ，乾燥，キメ，毛穴，肌質などの項目において肌状態の改善を自覚していることが確認された。ポルフィリン個数については，皮脂量および赤みを示すa*値に測定の各時点で有意な相関が認められた。特に4週時点の皮脂量とは強い相関が認められた（rs＝0.733，p＜0.001）。
結論：試験品ZOⓇSKIN HEALTHデイリースキンケアプログラムは，洗顔料とスクラブ洗顔料による皮脂および皮膚表層微生物環境の適正化，化粧水による皮膚pH の調整，ならびに美容液による炎症制御およびバリア機能維持を段階的に組み合わせた包括的なスキンケアにより，敏感肌から脂性肌などさまざまな肌タイプの健常人女性の肌質および肌色の複合的改善に寄与する可能性が示唆された。

Key words：スキンケア化粧品，ZOⓇSKIN HEALTH デイリースキンケアプログラム，使用試験，角層水分量，皮膚粘弾性，皮脂量，ポルフィリン，VAS評価，肌質改善

診療と新薬 2026；63（5）：297-308

日本人女性を対象としたZOⓇSKIN HEALTH デイリースキンケアプログラムの使用試験：包括的スキンケアの有用性評価

野本真由美 1），千葉真美 2），栗村育美 3）

1）医療法人社団素馨会 野本真由美クリニック銀座，2）医療法人社団正愛会 まみ皮膚科クリニック，3）ZO Skin Health 合同会社

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：297-308

8-Week Trial Study of the ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program in Japanese Subject: Evaluation of the Efficacy of Comprehensive Skincare

Mayumi NOMOTO 1），Mami CHIBA 2），Ikumi KURIMURA 3）

1）Nomoto Mayumi Clinic Ginza，2）Mami Skin Clinic，3）ZO Skin Health LLC

BACKGROUND / OBJECTIVES: ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program (Cleanser, Scrub, Toner, Serum) was developed for Japanese individuals with the goal of improving skin texture and promoting healthy skin. Its efficacy and safety as a comprehensive skincare regimen were evaluated through an 8-week trial study conducted on healthy Japanese subjects.
PARTICIPANTS / METHODS: 8-week trial study was conducted on 33 healthy women aged 30 to 50. Participants included those self-identifying as having dry, normal, oily, or combination skin types. Participants used a four-product basic skincare series twice daily, morning and evening. Evaluations included visual assessment by a dermatologist, imaging with a diagnostic device, and measurements of skin color, stratum corneum moisture content, transepidermal water loss (TEWL), skin viscoelasticity, and sebum levels. Self-assessment using a Visual Analogue Scale (VAS) was also performed.
RESULT: The subjects included in the statistical analysis were 30 cases (all female, mean age 45.0 years [range: 32‒59 years]). After 8 weeks from the start of the trial, stratum corneum moisture content significantly increased from 37.14 ± 1.70 AU to 44.91 ± 1.48 AU (p < 0.001). Regarding skin viscoelasticity, significant improvements (p < 0.001) were observed in R0 (indicating skin softness), recovery rate R2, and elasticity R7. VAS confirmed subjective improvements in skin condition across items including oiliness, dryness, texture, pores, and overall skin quality. Furthermore, a significant correlation was observed between porphyrin levels and sebum quantity at each measurement point, with a particularly strong correlation noted at the 4-week point (rs=0.733, p < 0.001).
CONCLUSION: The trial product ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program demonstrated the potential to contribute to the comprehensive improvement of skin texture and tone in healthy women with various skin types, ranging from sensitive to oily skin. This is achieved through a step-by-step, comprehensive skincare regimen that combines: Normalization of sebum and the skin's surface microbial environment, along with exfoliation, using the cleanser and scrub; skin pH balanced using the toner; and control of inflammation and maintenance of the skin barrier function using the serum.

Key words: Skincare, ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program, Use test, Stratum corneum moisture content, Skin elasticity, Sebum content, Porphyrin, VAS assessment, Skin texture improvement

診療と新薬 2026；63（5）：297-308

日本人女性を対象としたZOⓇSKIN HEALTH デイリースキンケアプログラムの使用試験：包括的スキンケアの有用性評価

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：297-308

8-Week Trial Study of the ZOⓇSKIN HEALTH Daily Skincare Program in Japanese Subject: Evaluation of the Efficacy of Comprehensive Skincare

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診療と新薬 2026；63（5）：309-317

マカ含有食品「テスオールⓇ」の継続摂取が男性の疲労感および唾液中テストステロンに及ぼす影響：無作為化プラセボ対照試験

光本智惠子 1），田中大貴 1），中村ちの 2），二分茂礼 3），竹田竜嗣 4）

1）株式会社すこやか工房，2）横浜みのるクリニック，3）株式会社EAS，4）関西福祉科学大学　健康福祉学部　福祉栄養学科

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：309-317

目的：マカ（Lepidium meyenii）は，古くから体力増強や活力向上を目的として利用されてきた植物である。本研究では，マカ含有食品「テスオールⓇ」の継続摂取が30～50代男性の疲労感，QOL関連指標および唾液中テストステロン濃度に及ぼす影響を評価することを目的とした。
方法：最近男性機能の衰えが気になる30～50代の健常男性52名を対象に，テスオールⓇ群またはプラセボ食品群に割り付け，8週間継続摂取させる無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験を実施した。主要評価項目は唾液中テストステロンとし，副次評価項目はQOLアンケートであるPOMS2，AMSスコア，IIEF5スコアおよび体感VASとした。唾液中テストステロンは摂取前，摂取4週後，摂取8週後に測定し，各QOL指標についても同時点で評価した。
結果：試験はテスオールⓇ摂取群26名，プラセボ食品摂取群26名で開始し，脱落者が各群1名ずつ認められ，全50名で試験を完遂した。完遂者50名を解析対象とした。唾液中テストステロン値は，摂取前には群間差を認めなかったが，摂取8週後の実測値においてテスオールⓇ摂取群がプラセボ食品摂取群と比較して有意な高値を示した。また，変化量（Δ4週，Δ8週）においてもテスオールⓇ摂取群が有意な増加を示した。POMS2では，「活気―活力（VA）」の変化量（Δ4週，Δ8週）において，テスオールⓇ摂取群がプラセボ食品摂取群と比較して有意な改善を示した。体感VASでは，「体の疲れ」の項目において，摂取4週後，摂取8週後および変化量（Δ4週，Δ8週）で群間差が認められ，テスオールⓇ摂取群で有意な改善が認められた。一方，AMSスコアおよびIIEF5スコアでは有意な群間差は認められなかった。なお，試験期間を通じて有害事象および副作用は認められなかった。
結論：テスオールⓇの8週間継続摂取は，30～50代男性において唾液中テストステロンの増加および主観的疲労感の軽減，ならびに活気・活力の改善に寄与する可能性が示唆された。以上より，テスオールⓇは男性の活力維持および疲労感軽減に有用である可能性がある。

キーワード：マカ，テスオールⓇ，Lepidium meyenii，疲労感，テストステロン，QOL，無作為化プラセボ対照試験

診療と新薬 2026；63（5）：309-317

マカ含有食品「テスオールⓇ」の継続摂取が男性の疲労感および唾液中テストステロンに及ぼす影響：無作為化プラセボ対照試験

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診療と新薬 2026；63（5）：319-323

高中性脂肪血症患者におけるペマフィブラートXR 錠0.4 mg/ 日への増量による有効性と安全性

高島浩明

たかしま内科クリニック

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：319-323

Efficacy and Safety of Increasing the Dose to Pemafibrate XR Tablets 0.4 mg/Day in Patients with Hypertriglyceridemia

Hiroaki TAKASHIMA

Takashima Clinic

目的：ペマフィブラート0.2 mg/日投与中で中性脂肪（TG）低下が不十分な高TG血症患者に対して，ペマフィブラートXR錠0.4 mg/日へ増量した際の有効性と安全性を検討した。
対象と方法：当院通院中でペマフィブラート0.2 mg/日から，TG低下が不十分のためペマフィブラートXR錠0.4 mg/日へ増量を行った高TG血症患者32例を対象に，XR錠0.4 mg/日への増量前と増量後3カ月時点での随時採血による血清脂質，肝機能検査値，腎機能検査値等を後ろ向きに検討した。
結果：ペマフィブラートXR錠0.4 mg/日への増量により有意なTG低下（265±61 mg/dLから193±92 mg/dL，p＜0.01）に加え，有意なγ-GTPの低下（50.8±47 U/Lから35.5±26 U/L，p＜0.05）が認められた。随時TG＜175 mg/dLへの到達率は，投与開始時0％（0例/32例）に対し，0.4 mg/日へ増量後3カ月では50％（16例/32例）であった。腎機能検査値の有意な変化は確認されず，投与期間中に臨床上問題となるような自覚症状および他覚所見は認められなかった。
結論：ペマフィブラート0.2 mg/日からペマフィブラートXR錠0.4 mg/日へ増量が行われた際の有用性が確認された。

キーワード：中性脂肪，ペマフィブラート，XR錠0.4 mg/日，随時採血

診療と新薬 2026；63（5）：319-323

高中性脂肪血症患者におけるペマフィブラートXR 錠0.4 mg/ 日への増量による有効性と安全性

Shinryo to Shinyaku （Med Cons New-Remed）2026；63（5）：319-323

Efficacy and Safety of Increasing the Dose to Pemafibrate XR Tablets 0.4 mg/Day in Patients with Hypertriglyceridemia

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